ANALISIS MEDICAMENTOS - 217323
- Descripción :Es una asignatura eminentemente practica que comprende la aplicacion de las diversas tecnicas analiticas actualmente en uso, a materias primas y formas farmaceuticas estimulando al alumno a interpretar correctamente la bibliografia analitica disponible.
La parte teorica comprende e integra los capitulos del analisis farmaceutico de mayor uso en la Industria Farmaceutica.
Durante las practicas el alumno elabora los esquemas de tratamiento de las muestras de medicamentos y resuelve dudas y problemas.
En los laboratorios cada alumno recibe un problema farmaceutico a resolver en forma experimental e individual utilizando metodos instrumentales y tecnicas no utilizadas en Analisis de Medicamentos I.
Se realiza un trabajo bibliografico sobre metodos emergentes de analisis de materias primas y formas farmaceuticas que se expone al final del curso.
La mayor parte de la asignatura corresponde a materias teoricas y practicas que no se abordaron en Analisis de Medicamentos 217.321 debido a su mayor costo de implementacion.
La asignatura tiene un cupo minimo de cuatro alumnos y maximo de 10 alumnos
- Resultados aprendizaje esperados :
Se espera que al termino de la asignatura el alumno sea capaz de:
1. Conocer los principios del aseguramiento de la calidad de los productos farmaceuticos.
2. Emplear adecuadamente la bibliografia de tipo regulatorio utilizada en el analisis farmaceutico.
3. Solucionar problemas referentes al analisis farmaceutico cualitativo y cuantitativo de principios activos, materias primas y/o productos terminados.
4. Aplicar los conocimientos adquiridos para realizar analisis farmaceuticos de rutina (control de calidad) de principios activos, materias primas y/o productos terminados.
5. Utilizar, implementar y/o modificar metodologias analiticas de uso habitual en el analisis de medicamentos.
4.
- Contenidos : 1.- Objetivos y descripcion general
2.- Rol del Quimico Farmaceutico en un laboratorio de control de calidad y reglamentacion oficial vigente. Organizacion de un Laboratorio de Control de Calidad de Productos Farmaceuticos.
3.- Control de identidad y pureza de materias primas.
4.- Complementacion de analisis volumetricos aplicados a farmacos y medicamentos:
* Complejometria
* Volumetria Anhidra
5.- Extraccion de tipo liquido-liquido, aplicada a la separacion de principios activos desde formas farmaceuticas.
6.- Complementacion de tecnicas espectroscopicas:
* Absorciometria UV-visible, Espectrofotometria de Infrarrojo
7.- Electroquimica:
* Potenciometria
8.- Analisis de contaminantes volatiles y agua en farmacos y medicamentos.
9.- Complementacion de metodos cromatograficos utilizados en analisis farmaceuticos:
* Cromatografia de gas
* Cromatografia de liquidos
10.- Validacion de Metodos Analiticos
- Metodología :Los temas enunciados se abordan generalmente como clases expositivas. En la hora de practicas se revisa y extracta la metodologia a aplicar en el laboratorio correspondiente, aprendiendo a usar la literatura internacional oficial y/o protocolos de analisis aprobados por el Instituto de Salud Publica.
En cada sesion de laboratorio (10) se realiza el analisis de una materia prima o especialidad farmaceutica usando diferentes metodos analiticos instrumentales, finalizando el trabajo con la entrega del respectivo informe de resultados. Las sesiones de laboratorios son individuales. Tambien se realiza un trabajo de investigacion bibliografica que se presenta al final del curso.
- Evaluación :Se realiza en base a las calificaciones de:
Evaluacion Teoria 30%
Informes de laboratorio 30%
Informe de investigacion bibliografica 10%
Muestra Problema 30%
TOTAL 100%
- Facultad :FARMACIA
- Departamento :FARMACIA
- Creditos :4
- Creditos Transferibles:
- Duración :SEMESTRAL
- Horas Teóricas :1
- Horas Practicas :1
- Horas Laboratorio :5
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